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克日，华大基因自主研发的无创产前基因检测手艺(NIFTY)获得欧洲专利局授予发明专利，在英国、比利时、西班牙、斯诺文尼亚、匈牙利、瑞典、土耳其、瑞士、意大利，法国、丹麦、德国、捷克、波兰、罗马尼亚15个成员国生效。此次授权由中日韩美欧五阵势中审查最严谨的欧洲专利局授予，也是中国大陆首个在欧洲获批的无创产前基因检测专利。同时，国家知识产权局也向华大基因发出“授予专利权通知书”，意味着此专利在海内外共16个国家同步获批。这是华大基因继成为全球首家CFDA批准第二代基因测序诊断产品注册机构后，获得的来自天下对华大基因无创产前基因检测手艺的认可。
阻止2014年8月，华大基因旗下子公司深圳华大基因医学有限公司(以下简称：“华大医学”)已在全球规模内为近40万孕妇提供了无创产前基因检测(NIFTY)效劳。而此次授权的发明专利在焦点算法和检测规模上都举行了提升。该专利是华大基因自主研发的“胎儿遗传异常的无创性检测手艺”，通过对来自孕妇的血液样品举行DNA测序来无创性检测胎儿遗传异常。其所涉及的焦点算法，首次提供了关于染色体GC含量差别而造成的误差效果的校正要领，成为大数据精准检测的又一有力支持，为全球孕妈妈提供越发准确和定心的检测。别的，该发明专利除了用于古板常染色体非整倍体(包括21-三体即唐氏综合征Down Syndrome、18-三体即爱德华氏综合征Edwards Syndrome、13-三体即帕陶氏综合征Patau Syndrome)的检测外，还给出了用于检测包括性染色体病症例如XO,XXX,XXY,XYY等胎儿非整倍体的综合要领。这套“胎儿遗传异常的无创性检测”奇异的检测要领，包管了检测效果的高度准确性的同时，也引领无创产前基因检测的转化应用在原有三体检测基础上向性染色体疾病等更普遍产前检测规模进一步生长。
华大医学是无创产前基因检测行业向导者，一直致力于基因组学手艺转化应用的自主研发和立异，现在共已揭晓无创产前基因检测相关学术文章30余篇，相关专利申请72件，遍布亚美欧三大洲等10几个国家。无创产前基因检测(NIFTY)产品自推广至今，已与笼罩英国、澳大利亚、西班牙、新加坡、以色列、捷克、土耳其、泰国、中国等52个国家的2000多家医院或单位，检测样本量已近40万例(阻止2014年8月)，其准确率凌驾99.9%。 克日在原有获批CFDA资质的21-三体(唐氏综合征Down Syndrome)、18-三体(爱德华氏综合征Edwards Syndrome)和13-三体(帕陶氏综合征Patau Syndrome)检测产品基础上，华大医学免费在线推出3种染色体缺失/重复综合征检测效果。无需增添采血量，不增添检测用度，让用户享受更高迅速度、更高准确性、更周全的检测。
此次无创产前基因检测手艺(NIFTY)专利获得多国授权，意味着无创产前检测在更广检测规模及更高检测准度的新突破� ；笠窖Ы绦铝τ谛率忠昭蟹�，新发明突破，做到基因检测效劳于民，基因科技造福于民，以引领无创基因测序工业有序、康健、快速的生长。
关于华大医学
华大医学自建设以来一直致力于以经济、轻盈的方法，将全球前沿的多组学科研效果应用于医学检测领域，以期大幅降低出生缺陷和提高肿瘤等重大疾病的诊疗效果，并开发出一系列基于多组学手艺(含高通量测序、高迅速质谱、诊断大数据剖析等自主焦点手艺)的检测效劳，形成了贯串生命孕育、出生、发育、生长等全历程的全时全景的产品图谱，无创产前基因检测(NIFTY)更是其主要的产品之一。
关于无创产前基因检测(NIFTY)
NIFTY是通过收罗孕妇外周血，提取游离DNA，接纳新一代高通量测序手艺，并团结生物信息剖析,获得胎儿爆发染色体非整倍体的危害率，该检测手艺与古板产前筛查羊水穿刺0.5%的危险相比，其危害率只有万分之一。阻止2014年8月，华大医学开展的无创产前基因检测已经笼罩英国、澳大利亚、西班牙、新加坡、以色列、捷克、土耳其、泰国、中国等52个国家的2000多家医院或单位，检测样本量已近40万例，其准确率凌驾99.9%。该手艺适用于血清学筛查显示高危的孕妇;胎儿为试管婴儿、习惯性流产等“珍贵儿”的孕妇;有穿刺禁忌症等，不宜举行或不肯举行羊水穿刺或脐血穿刺等侵入性产前诊断的孕妇及错过血清学筛查时机的孕妇等。
